1、指导团队成员完成日常药物分析测试、方法学验证、稳定性研究和对照品分析标化工作。
2、负责申报资料和原始记录的整理、归纳、汇总和审核,并接受药品注册现场检查。
3、负责本部门工作的进度管理和绩效考核.
4、负责与其他部门进行良好沟通和合作,保证项目顺利的进行。
5、负责本部门规章制度及良好操作规范建设,并监督执行;负责培训员工。
6、完成领导交代的其它任务。