工作职责：
1、负责实验室现场巡检，现场合规性检查，实验室现场辅助记录检查和审核；
2、负责实验室OOS/OOT调查报告，跟踪复测实验过程进行确认；
3、负责审核月度稳定性计划考察表，审核稳定性考察记录；
4、负责审核产品检验报告及检验记录；
5、负责审核实验室异常事件，对其整改措施审核、追踪、确认；
6、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：
1、本科以上学历，药学相关专业；
2、三年以上QA相关工作经验；
3、熟悉药品GMP、药政法规等相关要求；
4、具备较强的工作责任心和沟通协调能力。