1. 申报资料及相关公函撰写;2. 申报资料递交及沟通;3. 与地方药监机构和药检院沟通完成注册检验流程4. 申报项目后续跟踪5. 相关法规收集,注册资料归档要求:1. 从事药品注册相关工作一年以上;2. 有CTD文件编写经验;3. 化学合成、药学或分析化学专业本科学历;4. 文笔流畅