岗位职责：
1. 在上级领导指导下参与/负责分析方法开发、方法验证以及常规样品分析和稳定性样品分析等工作。
2. 按照规范的格式和要求撰写方法开发、方法验证等相关方案和报告。
3. 参与审核项目相关质量研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合RA专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。
4. 参与起草面向FDA、EMA，以及NMPA的CMC申报材料。
5. 负责仪器设备的校验和日常维护保养工作。
6. 完成上级领导交办的其它任务。
岗位要求：
1. 学历：本科，或以上学历
2. 专业：药物分析、分析化学或药学相关专业
3. 工作年限：应届毕业生，能够在有限的时间内高效的查询与质量研发相关的大量中英文文献。