【岗位职责】
1、协助研究者完成受试者管理、招募、访视等工作：
2、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE及AE等相关安全报告；
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
4、协助完成试验器械的管理，并完成相关记录；
5、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
【任职要求】
1、热爱临床试验行业；
2、本科及以上学历，医学或生命科学专业背景，1-3年药物和或医疗器械临床试验从业经验；
3、接受优秀CRA转岗；
4、自驱、同理心、时间敏感、有终身学习的意识。
【福利待遇】
1、弹性工作，无考勤打卡；
2、无限期休假（自主安排工作和休假）；
3、基础薪资+岗位薪资+13薪+项目绩效奖金+年度调薪/升职+节日福利+年度体检等；
4、专业培训+1对1带教+驻中心后援团；
5、90/00后大家庭，工作氛围轻松、自由、融洽等。