1. 医疗器械注册资料的汇编及申报工作；
2、医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料
3、撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序；
4、负责收集整理、国内国际相关法规，产品标准或技术资料；
5、协助生产许可证的到期换证及变更资料的撰写和申报；


任职要求：
1、大学本科以上学历，生物、医学检验、医药等相关专业优先；
2、掌握和了解医疗器械注册法规，2年以上工作经验，有医疗器械注册优先；
3、熟悉质量体系优先 ， 英文好。
4、抗压能力强， 沟通能力比较好。责任心强；