岗位职责:1、负责药品质量管理体系文件起草/修订、审核、批准、复印发放、复审、回收、撤销、销毁、归档等生命周期管理;2、负责文件档案的维护和管理;3、负责组织产品质量档案管理工作;4、负责文件编码的编制和文件目录的建立、更新;5、负责受控记录的分发及回收;6、遵守公司质量、安全、保密等方面的规章制度要求;7、上级领导交付的其他工作。任职资格:1、 大专及以上学历,药学或相关专业;2、 英语CET4及以上,具有基本读写能力;3、 2年左右QA文控管理工作经验,具有一定档案管理能力;4、 熟悉药品管理及各项法规政策;熟悉现代档案管理理念; 5、熟练掌握计算机各项应用,尤善PPT和Excel的应用; 6、具有较强的学习能力、逻辑思考能力、沟通能力,积极主动、责任心强。