【职责描述】：
1.协助制定岗位相关的SOP，并协助监督SOP执行；
2.协助对候选人的审查并参加面试过程，参与CRA的招聘和入职流程，结合人力资源制定;培训计划，对新员工进行入职培训;
3.协助新员工对适合的资料、系统、权限和培训来完成工作职责;
4.协助管理供应商工作质量;
5.能识别质量风险和问题，并制定适当的纠正措施计划，提高临床研究质量；
6.协助供应商提出的临床操作问题提出解决计划。能独立提出解决方案以推动团队的积极性。
【任职要求】：
1.本科及以上学历，生命科学、药学、护理或医学相关专业，3年以上临床试验行业经验;
2.良好的临床运营流程及系统相关知识;
3.有供应商合作经验;
4.具有优秀的辅导/领导/管理能力，以及出色的人际交往能力;
5.有国内药企和CRO经验优先。