职位描述：
1、负责建立和充实正式生产的产品质量档案（公司质量管理系统文件的编制、修改、建档等工作）；
2、负责贯彻执行GMP规范，组织协调、监督检查GMP在企业的执行情况；
3、负责对质量问题进行追踪分析；
4、领导安排的其他事宜。
任职要求：
1、药学、药物制剂，制药工程等相关专业，大学本科及以上学历;
2、具有药品制剂生产企业质量管理/现场管理工作经验；
3、熟悉国家药品管理法律法规，掌握质量标准、工艺规程，有质量管理体系建设经验；
4、工作耐心细致，主动性强，有较强的学习能力；
5、具备较强的责任感；有团队合作意识。