1. 负责制药设备的调试与确认，并根据URS和验证模版编写文件及方案，与客户对接确定终版文件；
2. 负责厂内和厂外单机或系统设备FAT/SAT验证，收集和反馈客户要求；
3. 负责现场调试验证的管理与实施，统筹现场项目的调试验证工作，并协调各部门完成现场验证工作；
4. 验证数据和验证报告整理，处理验证过程中产生的变更和偏差。
5. 整理项目竣工资料，并交付客户
6. IQ,DQ,OQ,PQ四Q认证
任职要求：
1. 大专以上学历，制药工程、生物工程、化工、机械等相关专业，优秀应届生也可；
2. 英语CET-4，具有良好的英语阅读和交流能力；
3. 具有良好的抗压能力，能够处理好工作中面临的压力；
4. 愿意学习新的知识，根据需求不断提高自身能力；
5. 良好的协作精神，适应能力强，适应中长期出差要求 。