1. 根据目标国农药注册法规指南要求,整理、编写、或与第三方实验室合作,完成原料药和制剂国外注册资料。2. 为产品立项提供调研支持。3. 协助公司产品规划及注册策略的制定。4. 建立并及时更新注册相关法规指南信息;根据工作需要优化注册工作流程。5. 跟踪项目研发申报进度,并解决研发注册中遇到问题。6. 参与公司农药注册过程中的各项现场核查准备工作。7.协助登记部日常工作。任职要求:1. 化学或药学等相关学科,本科及以上学历,硕士以上学历优先;2. 2年以上农药注册相关工作经验,有与第三方GLP实验室合作经验;3. 具备良好的职业道德,工作认真细致,自我驱动力强,责任心强,条理性强,有良好的项目管理、沟通和协调能力。