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博士后(分子酶学/合成生物学方向)-上海交通大学
24-28万/年
人 · 博士 · 无需经验 · 性别不限2024/11/21发布
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东川路800号上海交通大学生命科学技术学院3号楼219室

公司信息
武汉瀚海新酶生物科技有限公司

民营/150-500人

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职位描述
一、可选择的研究课题
1. 利用结构生物学、家族进化树分析等方法揭示自然界尼古丁分解代谢途径种关键酶家族的进化规律,探讨酶高效的催化功能与底物选择性的形成机制与调控规律;

2. 针对具有重大实际应用需求对关键酶进行酶分子设计与定向进化,促进酶在枯草芽孢杆菌中的重组表达,提高酶对底物的选择性、催化效率及其对环境的适应性。

二、应聘条件
1. 年龄不超过35周岁,生物化学、化学生物学、分析化学等专业毕业,近三年获得博士学位或即将获得博士学位,熟悉枯草芽孢杆菌中重组表达技术及氧化酶的酶学活性分析技术;
2. 具有良好的中英文写作和交流能力,能够独立开展研究工作,博士期间或近三年发表过高水平研究论文;
3. 具有良好的科研创新精神和独立思考能力,具有良好的团队协作精神和对外沟通能力, 热爱科学研究,具有事业心,能承担一定工作压力;

三、工作待遇
1.年度工资总收入24-28万元,特别优秀者可申请上海市超级博士后计划,收入可达40万元以上;
2.享受正规5险1金,子女可按教师待遇进入学校幼儿园及小学,以及学校规定的其它待遇,可按上海市规定落户上海;
3.工作满3年并取得优秀科研成果者,可直接获聘交大长聘教轨,留校任教。

工作地点:上海市东川路800号
上海交通大学生命科学技术学院3号楼219室


一、实验室简介:
分子酶学与合成生物学实验室依托于上海交通大学微生物代谢国家重点实验室,负责人是冯雁教授(973项目首席科学家、生命学院院长、国家重点实验室副主任),课题组其它成员包括杨广宇研究员、崔莉副研究员、张勇副研究员、刘倩副研究员。
实验室致力于解析微生物关键代谢酶的结构、催化机制与进化规律,发展蛋白质分子进化与合成生物学技术,针对实际应用需求对关键酶进行分子设计与定向进化,以期提高酶对非天然底物的选择性、催化效率及其对环境的适应性等,进而构建高效、特异的进化酶与人工合成途径。
实验室承担了国家重点研发计划,国家自然科学基金重点项目,国家973计划项目、863项目、自然科学基金委重大仪器专项等研究任务。在Science Adv., Nature Commun., Angew. Chem., JACS, JBC, ACS Synth. Biol., 等著名杂志发表多篇论文。

近5年代表性论文:
1) Z Li, Y Deng, GY Yang. Growth-coupled high throughput selection for directed enzyme evolution. Biotechnology Advances, 2023, 68, 108238
2) X Jin, GY Yang. Pathophysiological roles and applications of glycosphingolipids in the diagnosis and treatment of cancer diseases. Progress in Lipid Research, 2023, 91, 101241
3) Jingjie Jiang, Guangyu Yang*, Fuqiang Ma*. Fluorescence coupling strategies in fluorescence-activated droplet sorting (FADS) for ultrahigh-throughput screening of enzymes, metabolites, and antibodies. Biotechnol Adv, 2023, 66:108173.
4) B He, X Bai, Y Tan, W Xie, Y Feng, GY Yang. Glycosyltransferases: Mining, engineering and applications in biosynthesis of glycosylated plant natural products. Synthetic and Systems Biotechnology. 2022, 7 (1), 602-620
5) X Chen, X Jin, F Huang, J Wang, X Cao, PG Wang, Y Feng, F Jiang, GY Yang*. Design, synthesis and neurite outgrowth activity of novel ganglioside GM1 derivatives by remodeling of the fatty acid moiety. European Journal of Medicinal Chemistry. 2022, 241, 114636
6) X Bai, D Li, F Ma, X Deng, M Luo, Y Feng, G Yang*. Improved thermostability of creatinase from Alcaligenes Faecalis through non-biased phylogenetic consensus-guided mutagenesis. Microbial cell factories, 2020, 19 (1), 1-13
7) Xi Deng, Liuqing Chen, Mohan Hei, Tiangang Liu, Yan Feng, Guang-Yu Yang*. Structure-guided Reshaping of the Acyl Binding Pocket of 'TesA Thioesterase Enhances Octanoic Acid Production in E. Coli, Metab Eng. 2020, 61:24-32.
8) Yumeng Tan, Yong Zhang, Yunbin Han, Hao Liu, Haifeng Chen, Fuqiang Ma, Stephen G Withers, Yan Feng, Guangyu Yang. Directed evolution of an α1,3-fucosyltransferase using a single-cell ultrahigh-throughput screening method. Science Advances, 2019, eaaw8451
9) Fuqiang Ma#, Meng Ting Chung#, Yuan Yao, Robert Nidet, Lap *** Lee, Allen P. Liu, Yan Feng, Katsuo Kurabayashi*, Guang-Yu Yang*. Efficient molecular evolution to generate enantioselective enzymes using a dual-channel microfluidic droplet screening platform. Nature Communications, 2018, 9:1030. (#equal contribution)

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