工作职责:
1. 负责靶点和疾病发生发展关系、药物作用机制、药效模型、生物标志物等进行深度调研与广度分析，提供理论指导；
2. 负责体外受体结合研究方法的选择，方案的制定，内外部实验进度跟进，数据的分析与总结，并整合细胞功能实验数据，挖掘项目差异化优势；
3. 负责组织制定和优化体外生化、细胞生物学、毒性机制、联合用药等实验方案，分析问题，总结汇报；
4. 负责对接外部推进蛋白表达纯化的项目技术路线设计，条件优化与实施，问题解决，项目管理；
5. 负责指导基因编辑细胞实验，主导不同种属靶点活性评价及新适应症拓展作用机制研究；
6. 负责对细胞疾病模型实验方案的合理性提供文献支持、可行性分析及研究进展汇报，指导平台建设实验操作；
7. 参与生物标志物探索性研究、临床样本检测方法的预开发、生物标志物的发现与选择；
8. 负责定期开展技术培训和经验交流，及时跟踪前沿技术进展，推动平台新技术的开发与迭代；
9. 参与内外部资源协调与整合。
任职资格:
教育背景:
硕士及以上，结构药理学、生物化学与分子生物学、细胞生物学等相关的专业。
经 验:
博士3年、硕士8年以上体外研究经历，其中不少于3年以上受体结合、蛋白表达纯化、基因编辑细胞构建经验。
技能技巧:
1. 熟悉生物化学(如FP、radioligand assay)、生物物理(如SPR、BLI)和基于结构的配体结合检测方法；
2. 具有蛋白表达纯化项目研究经验，包括分子构建、表达、纯化、活性测试等，熟悉E.coli、哺乳动物细胞、昆虫等表达系统，NGC、AKTA等纯化平台；
3. 具有基因编辑细胞株构建经验，熟悉基因敲低、过表达、点突变、KO/KI细胞株构建；
4. 具有细胞疾病模型的构建经验，如免疫细胞分选培养、3D细胞培养、干细胞诱导分化、类器官培养；
5. 认同公司文化，遵守相关规章制度，具有较强的规范管理意识；
6. 具有极强的信息调研及信息洞察力，乐于分享与沟通，有较强的组织和汇7. 具备较强责任心、执行力和良好的职业道德，具有较强项目IP保护意识。