工作职责:
1、负责变更管理和评估，变更相关的风险评估；
2、负责产品质量投诉管理、召回管理、模拟召回；
3、负责相容性、密封性、消毒剂效果验证等各种委外研究；
4、参与供应商管理和审计；
5、参与年度回顾、年度报告；
6、参与年度自检；
7、参与质量保证相关的其他工作。
任职资格:
1、药学、医学、生化、化学等相关专业，本科及以上学历；
2、药品生产企业生产管理或质量管理8年及以上相关工作经验；4年及以上变更管理、供应商管理、物料管理等相关工作经验；
3、具有生物制药、血液制品工作经验者优先考虑；
4、具有积极进取、勇于担当、认真严谨、良好的团队合作精神和奋斗精神。