职位描述：
1、定期跟踪汇总NMPA，CE，FDA，INMETRO等对于有源医疗产品的注册，法规，指导文件，标准等要求，并制作相应的内部简讯；
2、负责给项目工程师，销售和客户培训医疗器械的最新法规要求；
3、负责客户的INMETRO申请和证书维护；
4、配合项目工程师，完成上级领导交办的其他任务。
职位要求：
1、本科以上学历，生物医学工程、电子电气、医学等相关专业优先；
2、熟悉NMPA，CE，FDA，INMETRO有关医疗器械的各项法律、法规，指导文件及标准；
3、具有4年及以上医疗器械国内外测试认证或注册相关工作经验；
4、具有较强的责任心，抗压能力强，具有良好的沟通和文字表达能力。