岗位职责：
1. 协助各部门完成项目启动前的各项准备工作；
2. 负责协调各研究中心及第三方外包供应商的各项工作顺利进行；
3. 在GCP和相关法规以及公司SOP下，负责监督并协助各研究中心，第三方外包供应商及公司各部门将临床试验高效顺利的完成；
4. 协调和解决临床试验过程中出现的各种问题，并监督和协助各合作单位对临床数据及各项资料的处理工作；
5. 协助并负责召开临床试验各阶段的会议，并负责会议前准备工作，会议中的培训及会议后的跟踪事项；
6. 做好临床部门的资料建立，归档及知识积累工作，为产品上市提供技术支持；
任职要求：
1. 大专或本科以上学历，临床医学、药学等相关专业；
2. 2年以上临床研究项目管理经验，包含CRA，CRC或临床研究项管工作经验；
3. 熟悉和掌握国内外相关临床试验最新法规和制度；
4. 具有很强的工作责任感、细节工作管理能力和抗压能力；
5. 具有团队合作精神，善于与同事合作；善于与人沟通交流，协调各方关系；
6. 善于自我管理和持续性地学习，具有掌握工作所需专业知识和技能的能力，能独立思考和解决问题。