职位描述：
1、严格按照SOP规定进行配液、灌装等岗位操作，确保生产质量符合GMP标准。
2、参与区域内设备的简单维护和协助设备再验证。
3、参与区域内的GMP生产工作，包括生产计划的制定、物料的申领。
4、参与处理生产变更、偏差，进行调查、分析和改进。
5、参与区域内的生产管理工作，包括现场的管理、生产过程管控。
6、负责相关文件的起草、修订、会审和签批。
7、领导安排的其他任务。
职位要求：
1、全日制专科或以上，药学、生物学及相关学科优先。
2、熟悉药事法规及GMP规定，有相关洁净室工作经验优先。