岗位职责:1.负责生产计划制定,按照生产计划和生产指令,确定团队目标和任务分配,领导团队实施产品的生产及过程管理,确保生产任务按时完成。2.负责产品的生产工艺流程优化和生产车间的日常管理工作,提高生产效率并保证产品品质;协助上级完成针对生产部门运营中产生问题的解决,并与相关部门做好沟通协调工作。3.负责监管生产成本优化及改善工作,制定改善目标,落实改善方案,持续降低生产成本,提升盈利空间。4.参与新产品试生产与质量管理体系的内部审核,完成生产相关工艺文件的编写,变更升级及生产文件及记录的整理工作。5.监管团队人员严格遵循员工守则,生产SOP, GMP/质量管理体系和生产安全相关政策和程序。负责下属员工培训,提升团队专业技能、储备技能人才。6.建立部门的各类工作报表,并审核、分析;制订绩效报告及改善报告。7.领导交办其他事项。任职要求:1.35岁及以上,生物工程类相关专业本科及以上学历,有IOS13458及GMP标准化作业的生产管理5年及以上生物医药制造企业(生物试剂、制药类优先)或相关行业生产主管经验。2.参与过医疗器械或体外诊断试剂相关法律法规、质量体系、内审员等培训,获得相关证书者优先。3.有智能制造(工业4.0)工厂/生产线建设经验,或有良好的相关知识储备优先考虑。4.具有良好的组织能力,判断力准确、可靠,做事踏实认真负责,有很强的责任心和使命感;活,反应快,在严格遵守生产步骤和GMP规则的情况下,能快速适应新的工作环境。5.具有良好的沟通能力,促进团队协作,配合相关部门人员沟通协作,保证相关生产任务的顺利进行。6.娴熟使用Office软件(比如,Excel, ppt等),英文读写熟练。