岗位职责:1. 调研、提供、联系临床研究单位,确定临床研究单位;2. 完善临床试验方案,及时收集来自临床试验单位的信息;3. 与临床研究单位协同制定临床试验的标准操作程序并监督实施,协助临床研究单位对临床试验数据进行处理和统计分析;4. 药物临床试验过程的监查,确保试验全过程按照试验方案、SOP、GCP及相关法律法规进行;5. 负责提供临床试验用药品 ,协助包装、标签、编盲、送药等具体事项;6. 负责临床研究资料的整理及编写汇总工作。任职要求:1)本科学历,药学、临床医学、生物学科等相关专业;2)有临床试验相关工作3年以上经验的优先;3)良好的沟通能力、亲和力、责任感,能适应经常出差;4)具有良好的计划执行能力、组织协调能力、风险把控能力且具有较好的信息收集能力,细节观察能力。福利待遇: 五险一金、补充公积金、商业医疗保险、年度体检、团建旅游、带薪年假、年底奖金、节假 日生日福利、餐费补助、免费班车等。