工作职责:确保所开展项目临床试验的合规性。岗位职责(详细列出岗位所有的职责)1 按照公司规定流程制定临床质控计划,并对已开展的临床试验进行临床质控;2 确保临床试验全过程按照试验方案、SOPs、GCP(ICH-GCP)进行;3 及时提交质控报告,协助监查团队制定整改措施并跟踪落实情况;4 参与区域监查员的培训与质量相关的工作指导。5 公司安排的其他工作任职资格:1 教育及相关工作经验学历要求:全日制本科及以上专业要求:临床医药相关专业工作经验:5年以上2 岗位知识及技能技巧要求2.1 熟悉GCP、ICH-GCP以及其他国内外临床试验相关法规和指导原则;2.2 有5年以上临床试验经验,能熟练使用CTMS、EDC、eTMF、IVRS、中心化实验室等系统工具,有质控/稽查/培训经验者优先;2.3 为人正直、责任心强,具备良好的GCP意识、较高的逻辑思维能力、执行能力、沟通协调能力、危机处理能力、试验整体把控能力和全局思考能力;2.4 熟练使用office等相关办公软件,具有一定的统计和数据管理基础。2.5 技能要求:优秀的书写能力、表达能力、沟通能力2.6 具备的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等;2.7 良好的团队合作意识和执行力,理解并认同公司文化及理念,爱岗敬业,诚实正直。