工作职责:1、严格按照SOP 和批记录进行无菌产品冻干操作;2、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;3、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;4、协助主管进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;5、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;6、完成上级安排的其他工作。任职资格:1、专科或以上学历,化学、制剂、微生物、生物或医药等相关专业;2、有GMP相关专业知识背景;3、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。4、1年以上无菌注射剂冻干粉经验。