主要工作职责：

1. 负责GMP、医疗器械方向的测试方案的编写，现场测试执行，及报告的出具；
2. 负责协助，参与医药行业相关验证项目的开展和执行。
3. 参与本岗位的相关SOP维护，按照CMA体系开展相关测试及日常工作；
4. 参与检测设备的计量管理，维护；
5. 领导安排的其他任务；

任职要求：

1. 学历：大专以上文凭；
2. 拥有1年以上医药行业或相关行业工作经验；
3. 掌握洁净室环境监测、工艺气体、纯蒸汽部分或者全部相关项目的检测；
4. 能使用相关的检测设备；能适应洁净室内工作；
5. 有GMP经验，可以按照规范收集汇总相关数据，填写相关GMP记录；
6. 可以起草测试/验证方案及报告；
7. 化工、医药、生物、机械相关专业优先考虑。
8. 要求英文CET4级及以上；能熟练使用word，excel等办公软件；
9. 身体健康，能适应短中期出差，有独立思考解决问题能力，可以承受一定压力。