主要工作职责:1. 负责GMP、医疗器械方向的测试方案的编写,现场测试执行,及报告的出具;2. 负责协助,参与医药行业相关验证项目的开展和执行。3. 参与本岗位的相关SOP维护,按照CMA体系开展相关测试及日常工作;4. 参与检测设备的计量管理,维护;5. 领导安排的其他任务;任职要求:1. 学历:大专以上文凭;2. 拥有1年以上医药行业或相关行业工作经验;3. 掌握洁净室环境监测、工艺气体、纯蒸汽部分或者全部相关项目的检测;4. 能使用相关的检测设备;能适应洁净室内工作;5. 有GMP经验,可以按照规范收集汇总相关数据,填写相关GMP记录;6. 可以起草测试/验证方案及报告;7. 化工、医药、生物、机械相关专业优先考虑。8. 要求英文CET4级及以上;能熟练使用word,excel等办公软件;9. 身体健康,能适应短中期出差,有独立思考解决问题能力,可以承受一定压力。