职责描述：
1. 按照GCP、SOP、试验方案和国家法律法规，负责研究中心的选择、方案协商制定、伦理审核、项目启动、常规监查等工作。
2. 负责实施临床试验前准备工作，包括文献收集、调研、临床材料准备及递交。
3. 跟踪临床过程，协调项目进度和临床试验监查，协助处理临床试验过程中的事件处理
4. 临床资料整理汇总及临床试验质控，确保研究数据及时、准确、完整性；协助召开试验各阶段会议持与研究单位及专家的良好沟通与协调。
5. 根据项目计划及进度表，负责临床项目的运作执行，确保临床项目按要求完成。

岗位要求：
1. 本科及以上学历，临床医学、生物医学、医疗器械等相关专业，统计学基础知识。
2. 2~3年医疗器械/体外诊断试剂临床试验相关工作经验者，有GCP证书者优先。
3. 责任心强，工作仔细、认真；具有独立工作的能力，同时又具有很强的集体意识；具有跨部门沟通能力。