工作职责:
1、协助临床研究项目的医学对接与协作，包括（但不限于）：专家沟通、方案讨论修订、数据分析总结发表等工作，负责临床研究项目临床方案、研究者手册、病例报告表等相关资料的审核及修订，临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的审核及修订工作；
2、负责对临床研究过程中出现的各类不良反应进行医学分析，确保符合 GCP 以及临床方案的要求；
3、配合注册部门起草注册所需的相关医学文件，跟踪相关疾病领域的医学信息；
4、其他：完成上级交办或授权处理的其他事项。

任职资格:
1、临床医学专业，硕士或者博士以上学历（有糖尿病、内分泌项目经验者优先）；
2、出色的沟通表达能力与项目管理能力；
3、具备较好的文案（中英文）写作能力；
4、良好的组织及计划能力，良好的人际交往能力。