岗位职责：
1、协助研究者向研究机构或伦理委员会提交研究相关文件；
2、与相关研究科室及研究者积极沟通,促进入组；
3、入组受试者的管理,包括受试者指导；
4、协助研究者管理试验药物；
5、 协助研究者收集原始数据；
6、协助研究者填写病例报告表；
7、 协助研究者随访受试者；
8、协助研究者处理和运输生物样本；
9、协助研究者处理和上报不良事件或严重不良事件；
10、文件管理以及其他研究者指派的任务。

任职要求：
1、熟悉药品注册管理办法.药品临床试验及GCP等相关法规；
2、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
3、专业：医学或药学/护理学相关专业；
4、工作经验：3年以上药企或SMO公司CRC工作经验。