工作职责:1. 在直线经理指导下，完成负责所辖临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；2. 撰写或更新临床试验相关材料，如伦理会议、启动会等医学相关材料；3. 在直线经理指导下准备与组织各种临床研究方案研讨活动，与PI和主要研究者定期沟通和联系；4. 在直线经理指导下，协助解决试验过程中存在的医学问题；5. 负责所辖临床试验数据的医学审核；6. 收集临床试验相关文献，撰写新药申报资料的文献综述；7. 对CRA等研究相关人员的试验方案等培训；8. 协调公司内部相关人员，解决临床研究和相关工作存在的问题，并作为在研产品的医学专家，培训内部人员并解答存在的问题。任职资格:1. 临床医学等相关专业，硕士以上学历；2. 至少1年以上相关工作经验 ，有肿瘤或自身免疫相关领域背景经验更佳；3. 英语良好，能够熟练阅读英文医学文献，熟练操作办公软件；4. 有良好的团队合作精神、较好的沟通能力，踏实认真。
