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医学经理(代谢)
2.8-4万
人 · 硕士 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2024/08/30发布
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恒瑞医药(金科路店)

公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司

已上市/10000人以上

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职位描述
负责临床研究项目相关资料的撰写和修订(包括但不限于研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册材料等)。

与其它相关部门合作,确保所负责的试验高质量完成,并负责临床研究执行中的医学监察工作(包括但不限于研究中心query回答,方案偏倚审查、EDC数据审查,临床研究中的安全性数据进行审核和评估)。

组织项目相关的会议,保持和leading PI的定期沟通,确保项目的顺利开展。

与RA保持定期沟通,确保项目的执行符合最新的法规政策要求。

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