岗位职责：
1、负责所属生产车间、辅助部门GMP管理的日常考核与跟踪整改；
2、负责关键工序的批记录、台帐等的复核，确保其规范、准确、真实，做好质量抽查及中间控制记录；
3、负责对生产过程中的质量问题及时调查、提出处理意见，并向上级主管部门汇报；
4、负责对生产过程中发生的异常和偏差及时进行调查和处理，并向生产现场负责人反应；对产品质量有潜在影响的须向上级主管部门汇报；
5、负责对批生产记录填写质量的考核，对BPR的真实性进行审核，并协助车间及时解决BPR填写中出现的问题。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，药学相关专业；
2、有QA相关实习经历者优先；
3、熟悉固体制剂或液体制剂生产工艺及过程控制要点。

培养方向：质量管理部QA管理后备人才

保障待遇：
1、法定福利：五险一金、法定假日、带薪年假；
2、补充福利：工会福利、防暑防寒、节日福利、团队建设、健康体检、探亲假；
3、硬件设施：免费员工宿舍、免费员工食堂（三餐及夜宵）、24H浴室、图书室、台球室、健身房、篮球场、免费停车位。