1、负责新药固体制剂或液体制剂的处方筛选、工艺研究和优化；
2、负责书写实验原始记录及实验报告；
3、协助药物制剂的中试和放大生产；
4、负责撰写药物制剂研究相关申报资料；
5、负责制剂设备的调研、采购、验证、操作、维护、保养，协助建立SOP，并按SOP执行和操作；
6、负责制剂实验室的日常维护工作；
7、负责药品申报注册现场核查制剂部分的准备工作；
8、上级主管安排的其他工作，如外包项目的管理等。

1、药物制剂相关专业本科以上学历；
2、有冻干制剂以及固体制剂研发3年以上工作经验（必须）；
3、能熟练操作口服固体制剂制备过程中的各种仪器设备，能独立进行处方筛选和工艺研究工作；
4、要求撰写原始记录、实验报告及制剂相关申报资料；
5、有较强的分析和解决问题的能力，能较快把握问题的关键点，善于学习和接受新知识新技能；
6、有较好的英语读写能力，可查阅外文文献；
7、工作严谨认真，积极主动，责任感强，具有良好的沟通和团队协作能力；
8、能适应出差。