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临床项目总监(J10805)
6-8万
人 · 本科 · 5年及以上工作经验 · 性别不限2024/09/18发布
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上海美悦生物科技发展有限公司

公司信息
武汉启瑞科技发展有限公司

民营/1000-5000人

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职位描述
工作职责:
职位概要:
根据临床医学中心项目需求及上级领导安排,负责项目运营团队的组建与管理工作,组织制定年度经营管理目标并遵照执行,组织制定临床开发策略与临床开发计划、预算计划并报批执行,负责依据临床开发计划,按照GCP和方案要求,组织项目团队实施创新药I~IV期临床研究的项目运营管理。
工作职责:
1、负责根据临床医学中心战略规划,组建项目运营团队并进行管理。
2、负责根据临床医学中心战略规划与年度计划,分解制定本部门年度工作计划。
3、负责本部门职责、架构与下属岗位职责的设置与适时更新,负责制定各岗位考核标准。
4、负责本部门制度流程和体系化建设工作。
5、负责本部门团队成员的培养与胜任力评价。
6、负责组织非临床、临床医学中心各部门制定项目的开发策略与临床开发计划、预算计划并报批执行。
7、负责组织项目团队实施创新药I~IV期临床研究的项目运营管理。
8、负责临床基地、第三方供应商的遴选与运维。
9、负责或协助实施临床项目的政策法规事务工作。
10、部门日常管理,上级交办的其他事宜。
任职资格:
教育背景:
◆ 本科及以上学历,医药相关专业。
经 验:
◆学位证与毕业证、GCP证书 。
◆本科学历,至少具备10年药物临床试验工作经历(涵盖项目助理、临床监察、项目管理),其中至少在申办方从事过5年临床项目管理工作,至少具有1项从1期启动到III期结束的项目管理经验。对于硕士研究生学历,至少具备6年药物临床试验工作经历,其中至少在申办方从事过3年临床项目管理工作,至少具有1项从1期启动到II期结束的项目管理经验。对于博士研究生学历,至少具备4年药物临床试验工作经历,其中至少在申办方从事过2年临床项目管理工作。
专业知识:
◆ 掌握医药学基础知识。
◆ 精通GCP相关知识。
◆ 精通II或III期临床项目实施流程与具体要求。
◆ 熟悉临床研究方案设计的要素。
◆ 熟悉制剂供应与药理毒理研究流程。
◆ 熟悉临床试验相关的各类指导原则。
技能技巧:
◆ 极强的项目执行能力。
◆ 良好的人际沟通与表达能力。
◆ 良好的注册、进度风险识别与管控能力。
◆ 良好的临床开发计划、预算计划制定能力。
◆ 精通常规办公软件的使用,熟悉各类临床试验公开信息的调研。
◆ 较好的文书撰写能力与项目汇报能力。
◆ 优秀的团队引领与融合能力。
态 度:
◆ 具备良好的团队领导能力。
◆ 具备良好的发现与解决问题能力。
◆ 具备较强的思维判断能力和应变能力。
◆ 具备良好的亲和力、跨部门人际沟通与协调能力。
◆ 原则性强,执行力强,具备较强的抗压能力。
◆ 严谨细致,具备有效完成工作的意识及客户意识。
◆ 具备敏锐而好奇的专注心。
◆ 具备较强的挑战自我的内驱力。

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