岗位职责：
1、负责完成项目确认与验证等工作，建立并完善验证方案，管理和协调各部门完成现场验证工作；
2、负责完成设备验证文件QPP/VMP/VP/SIA/EAR/SCR/SRA/CCA/RA/DQ/TM/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ起草、审核及与客户对接，以确定终版方案；
3、负责现场项目验证管理与实施，统筹管理现场项目验证工作，包括VP更新、与客户对接、验证实施及管理、验证工作安排、验证数据和报告整理、报告提交客户审批、验证变更/偏差处理等工作。

任职资格：
1、制药/生物/机械等相关专业；
2、有一定的药厂工作经验，能独立完成验证工作；
3、身体健康，品行端正，敬业，能出差；
4、具有良好的协调和沟通能力；
5、熟练使用办公软件 word,excel 等 了解行业GMP的设计标准及规范。