岗位职责：
1、负责药企合作项目日常合规管理，包括实验项目前、中、后期的内部稽查和整改；
2、药企稽查前的准备和确认，对接外部药企的Audit以及稽查报告确认；
3、稽查CAPA跟进及完成确认；
4、整合内部现有体系和GCP体系的差异，使符合药物临床质量管理规范（GCP）的要求。
5、负责公司质量体系文件规定的该岗位应履行的其他职责。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物医药或相关专业；
2、1年及以上同岗位工作经验；
3、熟悉医疗行业质量体系要求；
4、具有良好沟通协调能力、责任心强。