工作职责:
1、负责QC文件的日常管理，包括文件起草、文件审核、批准、发放、培训等。
2、 按管理规程对QC相关 GMP 文件进行复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作。
3、负责定期归档质量管理体系相关文件和资料管理。
4、负责报告单的起草、签发、发放。
5、协助领导完成其他相关工作。
任职资格:
1、有商业化公司工作经历；
2、工作经验2年以上，有做过文件管理或培训工作经历；
3、学历专科以上；
4、不局限于生物药，化药背景亦可。