1.根据项目的规划及资源预算实施新产品的注册临床试验、多中心临床试验;2.制定所负责的临床试验项目预算、并控制、调节试验费用开支;3.对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、相关SOP和法规进行,督导按时完成临床试验的启动、执行及结束工作,并及时与所有项目成员及其他部门人员进行沟通和协调;4.与项目成员协作完成临床试验方案、知情同意书及临床研究报告等相关文件;5.根据需要进行外部合作方的审查选择,对CRO等外部合作方进行相关培训和管理;6.定期与研究者保持沟通,建立良好的合作关系;7.和相关部门配合,做好临床试验相关的支持和协助工作;8.根据需要承担职责范围内的其他各项工作。任职资格:1. 大学本科或以上学历,医学相关专业毕业;2. 具有在医疗器械或CRO至少五年以上临床试验经验,且一年以上项目管理的工作经验;3. 具有多中心临床试验经验,且在临床试验操作方面具有专业技能;4. 熟练的英语听、说、读、写能力;5. 有较强的沟通、表达、项目管理及组织协调能力,有高度进取心。