岗位职责：
1、负责新药临床试验项目中与研究者.监管机构的医学沟通；
2、负责临床研究项目中的临床试验方案、知情同意书.分析计划/报告.医学监查.总结报告等相关文件的撰写；
3、新药临床试验项目中医学监查的工作；
4、根据公司的研发策略，收集和整理医学信息和资料，及时跟踪并推送相关领域的临床研究及医学进展；
5、对于临床试验各模块的工作给予医学意见及医学支持。

任职要求：
1、硕士或硕士以上学历，临床医学相关专业优先；
2、有2年以上的新药开发医学经验（有医生工作经历优先）；
3、熟悉ICH GCP指导方针和新药注册申报相关法规；
4、良好的工作热情和沟通能力；
5、有一定的抗压能力和清晰的逻辑能力；
6、英语，熟练的书写能力，口语流利优先。