职位职责：
1. 设计开发新药临床试验，独立撰写并解读临床方案，并评估临床试验结果，并向公司管理层汇报药品的评估结果和建议；
2. 监督研究人员和临床试验流程，确保试验符合伦理、法律和行业准则；
3. 协同公司内外部资源，并与相关专家讨论，对新药项目制定科学可行的临床开发计划；
4. 负责临床研究项目中的知情同意书、分析计划/报告、医学监查、总结报告等相关文件的医学审核及监督实施；
5. 负责新药试验项目中与CRO及临床专家、监管机构的医学沟通；
6. 根据公司的研发策略，收集和整理医学信息和资料，及时跟踪并推送相关领域的临床研究及医学进展，并对新立项或引进项目提供临床方面评估意见；
7. 负责为新药的研究和开发提供医学上的支持和指导，同时也需要为资源分析和药物开发提供有关的医学意见和评估；
8. 需要积极参与行业相关的学术研究，例如医学会议、出版研究论文等，以提高公司在行业内的专业声誉和实力。

职位要求：
1. 医学类博士及以上学历，有5年以上临床相关经验；
2. 熟练掌握专业的医学知识和技能；
3. 对生物医学和药物学领域有深入的了解和研究，并能够与其他部门紧密合作；
4. 熟练运用英语听说读写能力；
5.工作积极主动，善于有效沟通；
6. 有职业道德，适应出差。