岗位职责：
1.负责在研项目和项目评估相关的文献调研、数据分析、材料整理等工作；
2.负责构建肿瘤动物模型及常规的动物试验和细胞活性试验操作；
3.开展临床前药效、药代和安评合作单位筛选、合同制定、试验方案制定、研究结果审核、项目管理等工作，为药物临床前评价提供药理毒理等方面的专业支持；
4.与委托单位沟通、协调，对试验进行跟踪管理，并监督委托单位的研究质量，确保项目及时完成，试验结果准确可靠；
5.撰写申报材料中的药理毒理部分；
6.为仿制药、改良制剂、NDDS项目立项工作提供药理毒理方面技术支持；
7.与CMC、注册等部门密切合作，提供药理毒理方面的技术支持；
8.完成上级安排的其他任务。

任职资格：
1.硕士及以上学历，药理、药代、毒理、生物等相关专业，2年以上非临床研发经验；
2.了解药理毒理法规、指导原则，具备良好的专业知识（生物/药理/毒理/药代等）；具有一定药效学、安全性评价及药代动力学研究经验；
3.具备较强的文献检索、信息收集、材料分析整理能力及英文阅读、翻译能力；
4.良好的细胞活性试验操作和动物药效模型建立能力；
5.责任心强，学习能力强，较强的沟通能力和语言表达能力。