工作职责：
1. 负责临床研究案及相关文件的设计和制定；
2. 编写项目文案、研究者手册、知情同意书、研究病历、PPT；
3. 参加协调会，汇报文案，听取并记录协调会专家意件，对案例进行修改；
4. 项90试验过程中，就研究者、监查员提出的技术问题答疑；
5. 接收统计部统计报告初稿，撰写93结、总结报告初稿，并与统计部、项90经理沟通，就总
结报告做相应的调整；
任职要求：
1. 临床医学、药学等相关专业，硕士及以上学历，10年及以上医学相关作经验
2. 有MNC作经验，参与过国际项临床试验医学案设计，主导案优先考虑
3. 过往项目经验涉及核酸、呼吸、肿瘤、呼吸、消化、内领域之一
4. 专业知识扎实，笔、案能强，熟悉临床试验相关的指导原则。
5. 良好的团队协作能、沟通能，能承受快速节奏