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转化医学科学家/资深科学家
2-4万
人 · 博士 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2024/12/23发布
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吉凯医学检验所有限公司

公司信息
上海吉凯基因医学科技股份有限公司

民营/500-1000人

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职位描述
职位职责:
1. 持续追踪前沿研究方向,药物研发领域的新发现进展和竞争格局动态,了解肿瘤及免疫性疾病的发病机制、现有临床用药及临床在研现状,形成扎实的领域专业知识体系,能够为公司药物开发策略提供专业建议;
2. 通过与研究型临床医生的专业化的沟通交流,了解研究型临床医生的临床研究相关背景信息,促成转化医学研究项目的合作;
3. 负责靶标验证的调研工作,包括疾病作用机制假说、药物治疗有效性评估、适应症方向、未满足的临床需求情况、药物潜在的on/off target毒性情况等相关信息;
4. 负责靶点验证实验的开展与推进,包括实验方案的设计、实验过程的跟进与方案改进、实验数据及报告质量的审核与反馈,确保验证实验按时按质完成
5. 负责整合完成符合标准要求的靶标立项报告,并对最终结果负责
6. 参与新药研发项目的立项和药物开发工作,规划,设计早期药物发现与开发的策略;
7. 参与制定新药研发项目的工作计划、设立阶段性目标,管理与CRO的合作项目,负责解决开发项目中的相关技术问题,确保项目进度;
8. 与跨部门团队充分协调,参与候选药物分子的成药性评估、体外/外内药理、药效评估,推进项目进程;
9. 参与潜在的项目许可或协作研究项目的评估。
任职资格:
1. 细胞生物学、生物化学、药理学、免疫/肿瘤免疫学、生命科学、医学等相关专业博士;
2. 三年以转化医学研究,靶点选择验证等工作经验;良好的文献调研与信息整合的能力;
3. 具有临床前药物开发工作经验,包括分子筛选,体内外药效、成药性和毒性评估经验;
4. 对相关疾病的临床治疗方案以及相关药物具有一定的了解;
5. 具有高度的责任感和敬业精神,良好的团队合作精神,良好的沟通协调能力,工作积极主动,责任心强、结果导向。
加分项:

1. 具有小分子或抗体药物开发工作经验;
2. 具有药物开发项目的管理, 和CRO管理经经验。

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