职位职责:1、负责产品的试制及设计验证,能够解决试制遇到的相关问题;2、负责成熟产品的设计改进,可以完成三维、二维图纸绘制;3、负责海外注册医疗器械资料的编写;4、负责准备并参与海外监管机构对公司的现场审核;5、对公司海外业务进行持续跟踪协调;6、参与公司海外子公司的相关交流;7、与工艺、生产、质量等相关部门进行协作;8、领导安排的其它相关工作。职位要求:1、本科及以上学历,机械、材料类专业;2、3年以上机械结构设计经验,有医疗行业产品设计和注册方面经验者优先;3、熟悉CATIA、AUTOCAD等设计软件;4、良好的英语读写能力,具备良好听说能力者优先;5、良好的学习能力、沟通能力及应变能力,工作积极主动,有团队合作精神。