职位描述：
1、负责严格按照SOP和批记录进行GMP中试车间纯化工段的操作，包括层析，过滤，UF/DF，辅料添加和原液分装、缓冲液配备、生产准备等相关单元操作。
2、确保操作符合GMP要求，协助所在工段生产相关的偏差和变更的处理。
3、参与车间和设备的验证工作、负责车间环境维持和5S管理、保证车间的日常生产运行。
4、协助所在工段设备日常维护及生产数据的总结。
5、协助项目技术转移和放大，协助完成工艺规程、批生产记录、操作SOP文件、技术转移总结报告、申报资料等的编写和复核工作。
6、不断提升生产效率、优化生产流程。
7、完成上级分配的临时性工作。

任职要求：
1.生物工程、生物化学、药学等相关专业，本科以上学历，具有相关GMP生产经验。
2.工作踏实，有很好的责任感和团队合作精神。
3.愿意长期从事生产工作，具有较强的动手能力及独立解决问题能力。