工作职责：
1、 根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作；
2、 根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等；
3、 熟悉临床试验操作流程，及时反馈并汇报临床试验进展；
4、 保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题。
三、任职资格：
1. 统招本科及以上学历，临床医学、药理学、临床药学等相关专业；
2. 2年以上CRA经验；
3. 熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
4. 具有良好的协调组织及沟通能力，勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神，适应出差工作；
5. 优秀的任务管理和时间管理能力；
6. 具有较强的执行力；
7. 自我驱动力强，结果导向；
8. 具有良好的英文水平。