岗位职责：
1. 设定产品应用方案、制定医学战略、策略以及相应的医学计划，并与相关外部单位就医学目标、战略、策略及计划达成一致并实施；
2. 根据自身医学专业，提出设计开发与实验开展中的改进或解决方案，并按照体系要求输出相应文件；
3. 建立与卫健委，药监局等管理部门、审评机构、研究者及相关领域专家等良好的业务关系；
4. 负责与医院的对接，完成伦理资料审批，负责临床试验数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理。

任职要求：
1.硕士学历，临床医学、神经外科、眼科、神经内科、精神科等相关专业；已获得执业医师资格证书者优先；
2.有临床研究相关经验（IIT临床研究及注册临床研究），熟悉各项临床试验操作流程（SOP）和临床试验GCP，参与过三类医疗器械临床试验者优先；
3.沟通和协调能力强，能够与多学科团队合作；
4.具备优秀的临床研究文件撰写及整理能力。