岗位职责：
1、根据研究项目协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
2、协助研究者完成项目各个阶段的文档收集、整理、归档；
3、完成EDC系统数据录入，确保受试者数据录入完整性；
4、协助PM/CRA的现场监查，提前准备相关文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；
5、协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
任职要求：
1、大专及以上学历，护理学、药学类、临床类相关专业，有GCP证书；
2、至少2年肿瘤项目相关CRC工作经验；
3、肿瘤项目，需要较强的责任心，沟通协调能力，团队合作精神；
4、能承受工作压力，具备较强的责任心及自驱力，关注工作细节；
5、熟练使用Word、Excel、PowerPoint等办公软件。