岗位职责：
1、项目临床研究中心、PI调研，内外部研究立项的准备；
2、对研究中心及合作供方各项工作按计划实施监查，确保试验过程规范，试验数据完整、真实、可靠，推动临床试验在研究中心的各项工作，进度按计划达成；
3、负责研究中心合同、付款、票据及试验相关文档的管理，确保完整规范；
4、负责研究中心的SMO管理和中心数据监察，协调中心研究者的沟通；
5、完成项目负责人安排的其它相关工作。
任职要求：
1、医药相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上CRA经验，既往细胞治疗领域或肿瘤研究经验者佳；
3、工作认真、主动、细致，学习能力强，沟通能力佳；
4、经过系统的GCP培训，了解临床试验各阶段工作