职责描述：
1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、沟通材料、研究者手册、临床研究报告等；
2、临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心沟通，对临床研究中的安全性数据进行定期统计和汇报，以便上级及时观测方案偏离情况；
3、以确保所负责的试验高质量完成为目标，组织项目相关的外部会议(如方案讨论会)，保持和研究中心的定期沟通，确保项目的顺利开展；
4、协助完成部门项目的管理，与内部其他职能部门协调合作；
5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。

任职要求：
1、本科及以上，医学相关专业者优先；
2、2年以上相关工作经验，熟悉三类医疗器械注册管理办法及相关法规者优先；
3、认真细致，结果导向，高度的责任感，能适应一定的出差。