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临床试验助理(CTA)
7千-1.4万
人 · 大专 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2025/01/17发布
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公司信息
苏州华毅乐健生物科技有限公司

外资(欧美)/50-150人

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职位描述
主要职能:
1. 文件管理:
a) 项目文件管理:考虑III期项目进行时间比较长,项目层面文件需要归档保存。如方案、IB、项目会议文件等重要信息。
b) Site文件管理:III期项目11家中心,以及IIT和I期site文件管理,涉及到项目文件纸质文件以及电子文件在公司的管理。
c) 文件定期审阅:项目层面以及site层面,需要定期核对,通常会要求至少半年核对一次文件。
2. 费用申请:
a) 供应商费用:根据合同定期支付。
b) Site费用:根据合同定期支付。
3. 其他:
a) 上海办公室事务处理。
b) 其他日常协助事务。
任职要求:
1. 专科及以上学历,医学、药学或相关专业;
2. 1年以上的临床项目文档管理、费用管理的相关经验;

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