工作职责：
1、负责临床医学研究方案的非医学部分、知情同意书撰写、病例报告表、研究者手册及相关研究文件的撰写、编辑和审核; 撰写医学发表计划；
2、负责撰写各类申报材料（科委、国自然、文献调研、立项）
3、检索、阅读、翻译整理相关文献，能够配合上级完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作；
4、照医学文件写作指导要求，以及CFDA要求，书写、编辑试验方案和临床总结报告，负责中英文临床研究报告/论文的撰写;
5、能够配合上级完成新项目的医学调研工作；
6、能够独立负责检索、编辑医学信息，配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息；
7、协助提供临床试验过程中的医学支持；
8、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作

任职资格：
1、具有临床医学或者生物学，药学硕士及以上学历，具备知名药企或外资CRO经验可适当放宽至硕士学历
2、两年及以上肿瘤相关工作经验；写过5个以上的临床试验方案，有sci或者国内核心期刊发表经验者优先
3、英语流利，能够无障碍阅读医药专业文献，有良好的英文书写能力；
4、熟练应用office办公软件（PowerPoint、Word、Excel等）；
5、有临床试验经验，方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先；
6、条理逻辑性强，工作积极主动、踏实认真，良好的自我管理和激励能力。