岗位职责：
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：
1、 协助完成项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成产品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
6、 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头）并记录；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：医药护相关专业，本科及以上；
2、工作经验：有临床研究工作经验者优先；能接受后期外派全国；
3、电脑相关知识：熟练用Word、Excel、PPT等办公软件；
4、沟通协调能力、抗压能力、学习能力强，积极主动，创新挑战，团队协作，有责任心，谨慎细致，条理性强。