1.在部门负责人的带领下负责二类、三楼医疗器械生产体系方面的工做，包括体系维护、生产记录的完整性、准确性；
2.日常体系检查的对应和接待
3.对外监管部门的沟通、监管信息的上报；
4.负责部门的日常事务对接、跟踪、管理及协调。
任职要求：
1.年龄30岁左右，大专以上学历，本科优先。
2.有医疗器械生产体系注册方面的经验，能做体系认证；
3.有较强的责任心、工作认真踏实、细致，良好的服务意识和团队协作能力；
4.良好的沟通能力、语言表达精准，逻辑思维能力清晰，有一定的应变能力。